بريلينتا أقراص لمنع تخثر الدم وعلاج أمراض القلب دواعي الاستعمال والآثار الجانبية

بريلينتا أقراص لمنع تخثر الدم وعلاج أمراض القلب Brilinta، تخثر الدم واختلال زمن النزف والتجلط من أهم أسباب الإصابة بالسكتات القلبية والدماغية نتيجة تكون الجلطات الدموية، ويُعتبر دواء بريلينتا Brilinta واحدًا من أشهر الأدوية المستخدمة لمنع تكون جلطات الدم، ولذلك سوف يتناول هذا المقال على موقع صيدلية أون لاين أهم المعلومات حول دواء بريلينتا أقراص لمنع تخثر الدم وعلاج أمراض القلب دواعي الاستعمال والآثار الجانبية

بريلينتا أقراص لمنع تخثر الدم وعلاج أمراض القلب Brilinta

يتعرض عدد كبير من الأشخاص إلى حدوث تجمعات للصفائح الدموية في الأوعية الدموية وهذا من شأنه أن يؤدي إلى ظهور الجلطات الدموية التي تكمن خطورتها في حركة تلك الجلطات الدموية ووصولها إلى القلب أو المخ، ويُعد دواء بريلينتا Brilinta من العقاقير العلاجية التي يُمكن استخدامها مع الأسبرين لمنع تكون هذه الجلطات، والفقرات التالية سوف تتناول بشكل تفصيلي دواعي وكذلك موانع استخدام هذا الدواء.

النشرة الداخلية بريلينتا Brilinta

الشركة المُنتجة: شركة أسترازينيكا للأدوية ـ AstraZeneca

التصنيف: أدوية أمراض الدم.

الاسم التجاري: بريلينتا ـ Brilinta

الاسم العلمي: تيكاجريلور ـ Ticagrelor

الشكل الدوائي: أقراص ـ Tablets

التركيب: المادة الفعالة في هذا الدواء هي مادة تيكاجريلور (Ticagrelor).

التركيز = 60 مجم أو 90 مجم / قرص

الخواص والفاعلية

تعتبر المادة الفعالة تيكاجريلور في الدواء هي أحد مضادات الصفائح الدموية؛ حيث أنها تمنع حدوث التصاق أو تجمعات بين تلك الصفائح؛ ومن ثَم تمنع تكوين الجلطات الدموية التي من شأنها أن تؤثر سلبيًا على الدورة الدموية وتؤدي إلى انسداد الشرايين في بعض الأحيان.

الحركة الدوائية

بعد تناول الجرعة المقررة من دواء بريلينتا Brilinta؛ فإنه يصل إلى أعلى تركيز له في بلازما الدم خلال ساعة ونصف إلى ساعتين ونصف، وتبلغ نسبة الارتباط مع بروتينات البلازما 99 %، ونسبة الوفرة الحيوية للدواء تعادل تقريبًا 36 %، تتم عملية أيض الدواء بشكل أساسي داخل الكبد بمساعدة إنزيم CYP3A4، وفترة عمر النصف للمادة الفعالة تتراوح بين 9 إلى 7 ساعات، وتخرج نواتج الأيض من الجسم عبر البراز بنسبة 58 %، وعبر البول بنسبة 26 %.

التداخل الدوائي

قد تحدث بعض التداخلات الدوائية بين دواء بريلينتا Brilinta وبعض العقاقير العلاجية الأخرى، مثل:

• في حالة تناول دواء بريلينتا Brilinta مع الأسبرين؛ يجب ضبط الجرعة لأن جرعة الأسبرين الأكبر من 100 مجم تؤثر سلبيًا على فاعلية الدواء.
• لا يُستخدم بالتزامن مع الأدوية التي تحتوي على مواد مضادة للصفيحات مثل أدوية علاج الاكتئاب فئة SSRI وأدوية مضادات الالتهابات غير الستيرويدية NSAIDS.
• لا يُستخدم بالتزامن مع الأدوية المضادة لتجلط الدم إلا تحت الإشراف الطبي الدقيق؛ لأن دواء بريلينتا Brilinta قد يؤثر على فاعلية مضادات التجلط الأخرى.
• لا يُستخدم مع الأدوية التي تحتوي على مواد مُثبطة لإنزيم CYP3A وكذلك الأدوية المحفزة لعمل هذا الإنزيم؛ لأن ذلك من شأنه أن يرفع أو يخفض فاعلية دواء بريلينتا Brilinta في الجسم.

وبوجه عام؛ يجب أخذ الاحتياط وعدم تناول دواء بريلينتا Brilinta إلا بعد إخبار الطبيب بكافة أنواع العقاقير الطبية العلاجية التي يستخدمها المريض سواء موصوفة أو غير موصوفة.

دواعي الاستعمال

يُستخدم دواء بريلينتا Brilinta لعلاج الحالات المرضية التالية تحت الإشراف الطبي:

• الوقاية من تكون الجلطات الدموية في المرضى الذين يتعرضون إلى تكون هذه الجلطات بشكل متكرر.
• الوقاية من تكون الجلطات الدموية في حالة مرضى تصلب الشرايين.
• يُستخدم لعلاج مرضى متلازمة الشريان التاجي الحادة سواء المصحوبة أو غير المصحوبة بارتفاع قيمة ST.
• يُستخدم في حالات تركيب دعامة القلب وقسطرة القلب العلاجية أيضًا.

الآثار الجانبية

قد يظهر على المريض بعض الآثار الجانبية نتيجة استخدام دواء بريلينتا Brilinta، مثل:

• حكة وحساسية جلدية عند التحسس تجاه واحدًا أو أكثر من مكونات الدواء.
• ضيق التنفس والتعرض إلى النزيف.
• دوخة وصداع وغثيان.
• اضطراب في مستوى ضغط الدم بين الانخفاض والارتفاع.
• الشعور بآلام في الصدر.
• الشعور ببعض الاضطرابات الهضمية وقد يتعرض المريض إلى الإسهال.
• وفي بعض الأحيان قد يتعرض المريض إلى الإغماء.

ومن أخطر الأعراض الجانبية التي تتطلب الرجوع إلى الطبيب فورًا، ما يلي:

• فرط التحسس والتورمات الوعائية والطفح الجلدي الشديد.
• حدوث اضطرابات شديدة في دم المريض وفي الجهاز الليمفاوي

موانع الاستخدام

يُمنع استخدام دواء بريلينتا Brilinta في الحالات المرضية التالية:

• حالات فرط الحساسية الناتج عن رد الفعل المناعي المضاد لمكونات الدواء.
• لا يُستخدم إذا كان المريض قد تعرض مُسبقًا إلى حدوث نزيف في المخ.
• ولا يُستخدم أيضًا في حالات النزيف المرضية النشطة مثل نزيف الجهاز الهضمي وغيره.

الأثر الطبي على الحمل والرضاعة

أولًا: الحمل: هذا الدواء مُصنف في الفئة C بواسطة هيئة الغذاء والدواء الأمريكية، وبالتالي؛ ينبغي عدم استخدامه طوال فترة الحمل إلا في حالات الضرورة القصوى وتحت الإشراف الطبي الدقيق جدًا.

ثانيًا: الرضاعة الطبيعية: أشارت التجارب التي أجريت على الحيوانات أن نسبة المادة الفعالة التي تنفذ إلى لبن الأم أعلى من نسبتها في الدم؛ مما يوضح ضرورة عدم استخدام دواء بريلينتا Brilinta أيضًا أثناء الرضاعة الطبيعية؛ وفي حالة الضرورة يجب التوقف عن الرضاعة الطبيعية.

احتياطات

هناك مجموعة من الاحتياطات التي يجب أخذها في الاعتبار عند العلاج باستخدام دواء بريلينتا Brilinta، مثل:

• قد يؤثر دواء بريلينتا Brilinta على يقظة وانتباه المريض؛ ومن هنا كان لابد من تجنب القيادة أو تشغيل الماكينات الخطيرة طوال الفترة العلاجية.
• يُمنع منعًا باتًا تغيير الجرعة التي يحددها الطبيب بالزيادة أو النقصان، ويُمنع استخدامه أيضًا بدون الإشراف الطبي.
• في حالة التعرض إلى نزيف عند استخدام الدواء أو الاشتباه في حدوث نزيف داخلي يجب التوجه إلى أقرب مركز طبي في الحال.
• يُرجى إخبار الطبيب المُعالج بالتاريخ المرضي كاملًا قبل البدء في استخدام بريلينتا Brilinta ليقرر إمكانية استخدامه بدون خطورة.

الجرعة

يجب تحديد الجرعة وفقًا للحالة المرضية لكل شخص على حدا ولا يتم ذلك إلا بواسطة الطبيب المُعالج.

معلومات أخرى عن دواء بريلينتا Brilinta

أولًا: العبوة: يتوفر دواء بريلينتا Brilinta في شكل عبوة تحتوي على 20 أو 56 أو 60 قرص بتركيز 60 أو 90 مجم مرفق معها النشرة الداخلية.

ثانيًا: التخزين:

• تُحفظ عبوة بريلينتا Brilinta في مكان جاف وبارد درجة حرارته تتراوح بين 15 إلى 30 درجة مئوية.
• يُحفظ الدواء بعيد بالكامل عن نظر الأطفال وكذلك الحيوانات الأليفة.
• لا يُحفظ الدواء في المجمد أو ضوء الشمس أو دورة المياه.
• يجب التخلص من العبوة منتهية الصلاحية فورًا بطريقة صحية بعد الرجوع إلى الصيدلي.

سعر دواء بريلينتا Brilinta في مصر

سعر عبوة دواء بريلينتا Brilinta بها 4 شرائط 56 قرص 90 مجم (وقت كتابة المقال) = 345 جنيه مصري.